In anticipation of Rare Disease Day, please take a minute to check out Alpha-1incident.com
See how one family went to some pretty extreme lengths to shine a light on Alpha-1, a rare lung disease that took one of their own. Its a worthwhile cause, and a group of very deserving people. If you are somehow entertained, inspired, or even perplexed, then please help the cause by passing the message along.
by Geoff Konig
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by Geoff Konig
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (abreviadamente, alfa-1 y DAAT) es un trastorno genético hereditario que puede ocasionar en la tercera y cuarta década de vida una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), fundamentalmente enfisema. Con menos frecuencia se puede manifestar desde el nacimiento hasta cualquier momento en la vida como una enfermedad hepática crónica. El defcit de alfa-1 se caracteriza por unos niveles en la sangre muy bajos o inexistentes de una proteína llamada alfa-1 antitripsina (AAT), que es producida por el hígado. La función principal de la AAT es proteger el tejido pulmonar de la inflamación ocasionada por las infecciones y los irritantes inhalados, como el humo de cigarrillo.